Hiconcil combi 875 mg + 125 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hiconcil combi 875 mg + 125 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - amoxicillinum + acidum clavulanicum - tabletki powlekane - 875 mg + 125 mg

Hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

krka, d.d., novo mesto - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - (400 mg + 57 mg)/5 ml

Rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Flury LEP (inaktywowany); 1 dawka (1 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany); 1 dawka (1 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

bavarian nordic a/s - vaccinum rabiei ex cellulis ad usum humanum szczepionka przeciw wściekliźnie stosowana u ludzi, produkowana w hodowlach komórkowych - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany); 1 dawka (1 ml)

VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vaxigriptetra 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Suvaxyn Circo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - szczepionka na świńską цирковирус (inaktywowane, rekombinacji) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - Świń (tuczu) - do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem pcv2.

Alpivab Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alpivab

biocryst - peramivir - grypa, człowiek - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - alpivab jest wskazany do leczenia nieskomplikowane grypy u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat.

Vectormune FP ILT + AE Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kurczak - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Mhyosphere PCV ID Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - wieprzowy - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Enteroporc Coli AC Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - wieprzowy - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Nuvaxovid Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.